https://www.facebook.com/photo.php?fbid=1313483548688799&set=a.1313484902021997.1073741826.100000814980614&type=3

Mam na imię Elwira, mam 28 lat. Do niedawna byłam zdrową dziewczyną. 4 Grudnia 2012 roku, będąc w 11 tyg. ciąży, zachorowałam na autoimmunologiczne zapalenie mózgu. 15 kwietnia 2013 roku urodziłam zdrową córeczkę, którą nie mogę się opiekować. Poruszam się na wózku inwalidzkim i mam kłopoty z pamięcią. Obecnie potrzebuję systematycznej rehabilitacji, opieki i środków pielęgnacyjnych. Pragnę jak najszybciej powrócić do zdrowia i zacząć opiekować się moją córeczką. Dzięki pomocy ludzi ze środków 1%, moje życie się polepsza. PROSZĘ O POMOC W POWROCIE DO ZDROWIA Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Nowak, 2774 pomożecie mi Państwo powrócić do zdrowia. Z góry dziękuję za pomoc.

24075 Kaczmarek Filip Koronowo Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% Państwa podatku na leczenie i rehabilitacje naszego syna Filipa Kaczmarka. Filip ma 8 lat. Urodził się z licznymi wadami układu kostnego, a w szczególności z wrodzonym bocznym skrzywieniem kręgosłupa - znaczna skolioza kręgosłupa. Ma też zdiagnozowaną wadę serca tzw. Zespół WPW. Od 5 -tego miesiąca życia nosi gorset i jest rehabilitowany. Jest też przygotowywany do bardzo skomplikowanej operacji kręgosłupa co wiąże się z częstymi pobytami w szpitalu. Aby przekazać 1% podatku wystarczy w rozliczeniu rocznym w rubryce "WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1%PODATKU NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO"wpisać 0000037904, a w polu "INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE": 24075 Kaczmarek Filip Koronowo. Dziękujemy!

W rubryce cel szczegółowy należy wpisać: 578/B Jędrzej Bartkowiak. Jędrzej Bartkowiak z Leszna, młody siatkarz potrzebuje rehabilitacji po przebytym udarze. Pomóżmy mu wrócić do sprawności! Przekażmy dla Jędrzeja 1% podatku. W przypadku innej chęci pomocy, darowizny można wpłacać na konto Fundacji dedykowane Jędrzejowi: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO” 77-400 Złotów, Stawnica 33A tel. (+48) 67 263 40 90

W rubryce „cel szczegółowy” należy wpisać: dla Julii Sieniuć. Mała Julia ma 5 lat i od urodzenia choruje na genetyczną chorobę - mukowiscydozę. To choroba nieuleczalna, niewidoczna, wyniszczająca organizm dziewczynki. Przyczyną choroby jest wrodzony defekt, powodujący zagęszczenie śluzu, co prowadzi do zalegania gęstej wydzieliny, głównie w obrębie układu oddechowego i pokarmowego. Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów. Najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Julia przeszła w pierwszym roku swojego życia 3 operacje na niedrożność jelit. Pierwszą tuż w drugiej dobie życia. Od początku ma niewydolną trzustkę, od kilku lat problemy z wątrobą. Leczenie mukowiscydozy polega na prowadzeniu diety wysokokalorycznej i wysokobiałkowej; codziennym przyjmowaniu różnych leków; fizjoterapii klatki piersiowej; drenażu. Mukowiscydozy nie można wyleczyć, a jedynie leczyć objawowo. Ostatecznie większość chorych potrzebuje przeszczepu płuc. Julka należy do fundacji MATIO, która działa na rzecz chorych na mukowiscydozę. Przy wypełnianiu zeznania podatkowego pamiętajcie o Julce. Przekażmy 1% podatku na jej leczenie oraz rehabilitację. Pomóżmy jej dorosnąć! Drobne gesty tworzą wielkie rzeczy...

Celem Fundacji „I love zdrowie” są działania na rzecz poprawy zdrowia, kondycji psychofizycznej, promocji zdrowia oraz zdrowego stylu życia. Fundacja zajmuje się między innymi wypożyczaniem sprzętu dla osób niepełnosprawnych i starszych. Obecnie mając na względzie zapotrzebowanie środowiska planowany jest zakup schodołazu, jednak bez pomocy innych nie będzie to możliwe. Schodołazy są niezbędne dla wielu osób mających problemy w poruszaniu się. Posiadając schodołaz oraz wolontariuszy chętnych do pomocy ułatwimy zarówno osobom starszym, jak i niepełnosprawnym wyjście z domu na spacer czy do lekarza, kontakt ze środowiskiem zewnętrznym. Dziękujemy w imieniu korzystających ze wsparcia Fundacji.

dla Anny Marii Antczak Ania ma 5 lat. Będzie walczyła o życie do utraty tchu. Mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną ale wiara czyni cuda. Prosimy także o modlitwę. Więcej info - slawant70@wp.pl

ANNA MARIA ANTCZAK Ania ma 5 lat. Jest nieuleczalnie chora. Tak twierdzi współczesna medycyna. My jednak nie poddajemy się ! Dziękujemy za ofiarowanie 1 % ale jeszcze bardziej prosimy o modlitwy o cudowne uzdrowienie córki ! Więcej informacji : slawant70@wp.pl

Igor Wojciechowski Igorek przyszedł na świat 12 stycznia 2017 roku w Gostyniu. Przeżył bardzo ciężki poród, był owinięty pępowiną. Z powodu zachłyśnięcia zielonymi wodami płodowymi jego stan był ciężki. Został przewieziony do szpitala w Ostrowie Wielkopolskim, gdzie stwierdzono zespół aspiracji smółki, niewydolność oddechową, umiarkowaną zamartwicę urodzeniową i hipertrofię. Przez kilka dni przebywał w stanie śpiączki farmakologicznej. Po kolejnych badaniach lekarze stwierdzili u synka ciężką wadę serca – atrezję tętnicy płucnej z ubytkiem przegrody międzykomorowej. Przed nami długa walka o życie i zdrowie synka. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na pokrycie kosztów leczenia i rehabilitacji syna. Każde wsparcie przybliży Igorka do zdrowia, za co serdecznie dziękujemy.

Przekazując 1% podatku, pomożesz dzieciom i młodzieży niepełnosprawnej w leczeniu i rehabilitacji.Dziękujemy

Jakub Kolasiński 982/K bardzo prosimy o przekazanie swojego 1% dla Kubusia, cierpi on na rzadka chorobe jaka jest Zespol willego-pradera. choroba wiecznego glodu,ktora bedzie mu towarzyszyla do konca zycia. prosimy o wsparcie na rehabilitacje oraz sprzet do cwiczen.

Pomoc w leczeniu i rehabilitacji Bartusia. Bartuś cierpi na rzadką chorobę neurozwyrodnieniową z odkładaniem żelaza w mózgu (NBIA= Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation). Wyróżnia się kilka postaci tego schorzenia, tą na ktorą choruje Bartus jest PKAN- Panthotenate Kinase Associated Neurodegeneration, czyli neurodegeneracja związana z kinazą pantotenową. Ta postać dzieli się rownież na dwa podtypy- wczesnodziecięca (wiek zachorowania do 6 roku życia, szybki postęp)- Bartusiowa oraz poźnodziecięca (zachorowanie w wieku późniejszym, powolniejszy postęp). Poprzednia nazwa tej choroby brzmiała: choroba Hallervordena- Spatza. Nazwa ta jednak została wycofana i zastąpiona PKAN z racji uczestnictwa dwóch lekarzy, Hugo Spatz‘a i Juliusa Hallervorden’a którzy jako pierwsi ją opisali w 1922 roku, w nazistowskiej przymusowej eutanazji nieuleczalnie chorych dzieci. Do objawów PKAN należą zaburzenia chodu i inne objawy pozapiramidowe takie jak: Dystonia- zaburzenie ruchowe hiperkinetyczne, które charakteryzuje się mimowolnymi, stale utrzymującymi się skurczami mieśni, powodującymi skręcające i powtarzające się ruchy, nieprawidłową postawę i pozycję ciała.;pląsawica, hiperkineza,parkinsonizm, sztywność, spastyczność,hiperrefleksja,objaw Babińskiego,dysartria, dysfagia. Z wyżej wymienionych objawów pląsawica, hiperkinezy, parkinsonizm czy sztywność występują w zależności od rodzaju mutacji. Objawy postepują w miarę postępu choroby. Bartuś obecnie ma 10 lat. Pierwsze objawy choroby pojawiły się u niego w wieku 1-go roku. Były to częste upadki. W wieku lat 4 pojawiła się postępująca dystonia kończyn i dyzartria. Mowa była utrudniona ale jeszcze zrozumiała. Bartuś bardzo lubił przebywać na powietrzu i jeździć na rowerze. Rodzice kupili mu specjalny rower z bocznymi kółkami i patykiem do trzymania żeby się nie przewracał. W wieku lat 7 po jednej z wycieczek rowerowych Bartuś przestał całkowicie mówić. Nie wiadomo co dokładnie było przyczyną. Podejrzewa się, że mogło to być spowodowane zwiększonym wysiłkiem. Komórki, które na codzień spalają o wiele razy więcej energii niż u zdrowego człowieka musiały ponadprzeciętnie się wysilić, zużyć cały zasób energii w wyniku czego być może doszło do uszkodzenia ośrodka mowy. Oczywiście proces ten jest o wiele bardziej skomplikowany i nie do końca jasny. Od 8 roku życia Bartuś porusza się tylko w wózku. Jest całkowicie zależny od otoczenia. Nie może sam ubrać się, umyć, zjeść. Jego stan się pogarsza. W chwili obecnej nie może sam siedzieć a w tym roku z powodu trudności z karmieniem i dużym niedożywieniem okazuje się konieczne zalożenie PEG-a. Niestety rzeczywistość nie jest bajką, w trybie pilnym musi czekać 3 miesiące na zabieg. Do tego czasu rodzice i Bartuś zostawieni są sami sobie. Bartuś jest bardzo wesołym chłopcem. Chce uczestniczyć w życiu społecznym, uczęszczać do szkoły, spotykać się ze znajomymi. Niestety choroba większość aktywności uniemożliwia. Mimo to Bartuś się nie poddaje, walczy dalej i tak jak rodzice, lekarze czeka w nowy lek z nadzieją, że on pomoże. Choroba ta jest na tyle rzadką i nieznaną większości lekarzy, że diagnoza np w przypadku Bartusia zajęła 6 lat. Bartuś w 2014 roku zakwalifikował się do badań klinicznych nad Ferriproxem i co pół roku jeździ do Monachium na wizyty. Przy opiece nad tak chorym dzieckiem potrzebne są duże nakłady finansowe. Leki, artykuły higieniczne, terapia botoxem (Bartuś przeszedł taką w zeszłym roku- oczywiście prywatnie, około 2-3- tys jednorazowo), rehabilitacja, sprzęt specjalistyczny. Dlatego rodzice zwracają się z ogromną prośbą o przekazanie jednego procenta dla Bartusia. Bartuś i rodzice będą bardzo wdzięczni.

uraz odcinka szyjnego kręgosłupa, stłuczenia rdzenia kęgowego, bezwład kończyn dolnych

Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej” w Lesznie jako jedyna w Polsce od dziesięciu lat opiekuje się chorymi na tę rzadką, nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego. Swą opieką obejmujemy chorych z regionu leszczyńskiego i całej Polski. W Zarządzie i Radzie Fundacji działają rodzice - wolontariusze, nie zatrudniamy pracowników. Nawiązaliśmy współpracę ze lekarzami - specjalistami, którzy nieodpłatnie jako konsultanci honorowi pomagają naszym podopiecznym od strony medycznej. Nasi podopieczni wymagają stałej opieki lekarskiej i odpowiedniej rehabilitacji, która pozwoli im na właściwe funkcjonowanie. W tym celu organizujemy coroczne Zjazdy Edukacyjno-Integracyjne, podczas których chorzy są konsultowani przez lekarzy specjalistów oraz prowadzona jest ukierunkowana rehabilitacja. Uczymy rodziców prawidłowej codziennej pracy z chorymi na zespół Dandy-Walkera. Zjazdy organizujemy corocznie finansując je ze środków statutowych oraz wpłat 1% podatku. Podopiecznym Fundacji umożliwiamy zbieranie środków na subkontach, z których refundowane są wydatki ponoszone przez rodziców na ich leczenie i rehabilitację. Największe wsparcie finansowe możemy uzyskać poprzez przekazanie 1% podatku dochodowego, który może przekazać każdy komu na sercu leży dobro chorych, którym staramy się pomóc.

Na leczenie Stanisława Żoka

Jakub ma 14 lat. Cierpi na autyzm wczesnodziecięcy, nie mówi. Ma problemy w kontaktach społecznych, w nawiązywaniu relacji z rówieśnikami. Syn jest bardzo pogodnym dzieckiem. Chętnie i w miarę możliwości bierze udział w zajęciach rehabilitacyjnych, Jakub potrzebuje stałej kontroli lekarzy. Zwracamy się do Państwa o przekazanie 1% swojego podatku na leczenie i rehabilitację Jakuba. Mamy nadzieję, że nasze wspólne starania zwiększą szansę Kubusia na przystosowanie i być może na samodzielne życie. KRS 0000037904 cel szczegółowy 1% proszę podać: 13312 JAKUB FRANCISZEK ROBASZEWSKI

Marika ma 20 lat, od urodzenia porusza się na wózku inwalidzkim, urodziła się z przepukliną oponowo - rdzeniową. Wsparcie w postaci 1% oraz darowizn przekazujemy na dalszą rehabilitację ruchową Mariki, która jest niezbędna aby nie zaprzepaść wielu lat ciężkiej pracy i walki o zdrowie. Prosimy o przekazanie 1% na rzecz Mariki Majewskiej nr KRS 0000303590 cel szczegółowy Marika Majewska (240-0110). Pozostałe informacje o Marice przeczytasz na www.marikamajewska.pl.tl

Nazywam się Andrzej Szymański jestem byłym żużlowcem Unii Leszno.Jestem po złamaniu kręgosłupa i poruszam się na wózku ale systematycznie poprawiam swój stan zdrowia Proszę Was o 1% podatku. Aby przekazać 1% podatku, wystarczy wpisać w zeznaniu podatkowym KRS 0000037904 z dopiskiem: (1122 Szymański Andrzej) Pozdrawiam...

Ciężka choroba mózgu(zespół Dandy-Walkera), wielokrotne operacje związane z chorobą podstawową,nietolerancja wszczepionych zastawek do mózgu i torbieli doprowadziły do pozapalnej marskości wątroby. Przeszczep odraczany z powodu wielu schorzeń towarzyszących, poważny problem neurologiczny i ortopedyczny i wiele innych chorób. Joanna jest młoda, chce żyć. Jej historia głęboko porusza, zasmuca.Asi życie jest zagrożone ! Nie pozwólmy na to i przekażmy 1% podatku. Joanna jest od urodzenia leszczynianką, jest z tego dumna i wie że głód życia to wielka siła! Historia choroby dostępna jest na www.aska.org.pl Jeśli chcesz oddać swój 1% podatku bardzo pomożesz! KRS - 0000277339 z dopiskiem dla Joanny Dziękujemy !

Zwracamy się do państwa z prośbą o przekazanie swojego 1% dla Jakuba. Syn cierpi na autyzm wczesnodziecięcy, nie mówi. Ma problemy w kontaktach społecznych, w nawiązywaniu relacji z rówieśnikami. Kuba jest bardzo pogodnym dzieckiem. Chętnie i w miarę możliwości bierze udział w zajęciach rehabilitacyjnych. Potrzebuje też stałej kontroli lekarzy. Zwracamy się do Państwa o przekazanie 1% swojego podatku na leczenie i rehabilitację Jakuba. Mamy nadzieję, że nasze wspólne starania zwiększą szansę Kuby na przystosowanie i być może na samodzielne życie. Wystarczy wpisac w zeznaniu podatkowym KRS Fundacji: FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" KRS 0000037904 13312 JAKUB FRANCISZEK ROBASZEWSKI

201/P Ptasik Szymon Szymek jest wesołym ośmiolatkiem ze zdiagnozowanym autyzmem. Syn nie mówi, komunikuje się za pomocą symboli lub pisząc na laptopie. Dla poprawy jego zdrowia musieliśmy wprowadzić restrykcyjną dietę która jest droga. Kontynuujemy terapię oraz leczenie ale by móc dalej to robić potrzebujemy Państwa wsparcia w postaci 1% procenta. Będziemy wdzięczni ,jeśli to właśnie Szymka Państwo wybiorą. Urszula i Tomasz Ptasik , rodzice Szymka

Liczymy na Państwa wsparcie dla dobra i rozwoju szkoły oraz jej uczniów. Nr konta 59249000050000450080598944

Zwracamy się z prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji naszej córki Natalki, od urodzenia zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym. . Dzięki dotychczasowej systematycznej, ciężkiej pracy u Natalki widać efekty. Wydatki związane z systematyczną rehabilitacją są duże, dlatego jak co roku zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w formie podarowania 1 / podatku, by dalej Natalka mogła usprawniać to co osiągnęła i poszerzać swoje ukryte umiejętności. W podziękowaniu Natalka śle cudowny uśmiech, który rozpromienia jej buzię na co dzień. Aby przekazać 1 / podatku Natalce, wystarczy wpisać w zeznaniu podatkowym KRS 0000186434 z dopiskiem na leczenie Natalki Mrozek 156/m Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym Słoneczko 77-400 Złotów, Stawnica 33 nr konta 89 894400030000208820000010 z dopiskiem darowizna na rzecz Natalki Mrozek

Ula urodziła się jako wcześniak. Rozwijała się prawidłowo, ale razem z nią w Jej brzuszku podstępnie rósł rak, który rozprzestrzenił się także na płucka. Bardzo prosimy o przekazywanie 1% swojego podatku dla 2-letniej Uli, która dzielnie walczy z chorobą. Cel szczegółowy: Urszula Drozdowska

Szymon ma 17 lat.Przyszedł na świat jako wcześniak z licznymi powikłaniami.U chłopca zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce,małogłowie,niepełnosprawność intelektualną w stopniu znacznym.Rozwój psychoruchowy i rozwój mowy jest opóźniony.Stan zdrowia chłopca wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji ogólnorozwojowej.Koszty leczenia przekraczają moje możliwości finansowe.Dlatego zwracam się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w terapii mojego syna.Cel szczegółowy: ŻWIREK. Z góry serdecznie dziękuję!

Mateusz ma skończone 11 lat, choruje na padaczkę lekooporną zespół Lennoxa-Gastauta. Choroba spowodowała że Mateusz nie rozwija się tak jak jego rówieśnicy. Nie potrafi mówić. Chłopiec wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Zwracamy się do ludzi dobrej woli o przekazanie 1% na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia z dopiskiem " Osiłek ".

Urszula Drozdowska