Mateusz ma 11 lat i choruje na zespół Lennoxa-Gastauta, padaczkę lekooporną . Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o przekazanie 1% z podatku dla Mateuszka. Cel szczególny " OSIŁEK" . Dziękujemy

Julia ma 4 lata i od urodzenia choruje na genetyczną chorobę - mukowiscydozę. To choroba nieuleczalna, niewidoczna, wyniszczająca organizm dziewczynki. Przyczyną choroby jest wrodzony defekt, powodujący zagęszczenie śluzu, co prowadzi do zalegania gęstej wydzieliny, głównie w obrębie układu oddechowego i pokarmowego. Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów. Najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Julia przeszła w pierwszym roku swojego życia 3 operacje na niedrożność jelit. Pierwszą tuż w drugiej dobie życia. Od początku ma niewydolną trzustkę, od 2 lat ma problemy z wątrobą. Leczenie mukowiscydozy polega na prowadzeniu diety wysokokalorycznej i wysokobiałkowej; codziennym przyjmowaniu różnych leków; fizjoterapii klatki piersiowej; drenażu. Mukowiscydozy nie można wyleczyć, a jedynie leczyć objawowo. Ostatecznie większość chorych potrzebuje przeszczepu płuc. Julka należy do fundacji MATIO, która działa na rzecz chorych na mukowiscydozę. Przekaż proszę 1% podatku na leczenie oraz rehabilitację Julki. Pomóż jej dorosnąć! MATIO Fundacja pomocy rodzinom i chorym na Mukowiscydozę 1% nr KRS 00000 97 900 W rubryce „cel szczegółowy” należy wpisać: dla Julii Sieniuć

cel szczegółowy : Marika Majewska (240-0110) W imieniu córki Mariki, która urodziła się 18 lat temu z przepukliną oponowo-rdzeniową i od urodzenia porusza się na wózku inwalidzkim zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc i przekazanie 1 % podatku na jej rzecz. Marice niezbędna jest rehabilitacja ruchowa. Za pomocą rehabilitacji na miejscu lub na aktywnych turnusach rehabilitacyjnych może swobodnie funkcjonować w społeczeństwie. Koszt pobytu dziecka wraz z opiekunem to ok. 5000 PLN za 14 dniowy turnus. Córka jest osobą niepełnosprawną, jednak jej niepełnosprawność, nie zamyka jej w domu wręcz przeciwnie, gdzie mamy możliwość to zawozimy córkę, poszerzamy jej horyzonty i spędzamy rodzinnie czas. Marika na co dzień uczęszcza do Szkoły Specjalnej w Lesznie, gdzie uczy się w Gimnazjum. Jest także członkiem IKS Leszno gdzie uprawia szermierkę na wózku. Turnus rehabilitacyjny na którego wyjazd zbieramy środki pozwoli Marice samodzielnie poruszać się po mieście, wykonywać podstawowe czynności na wózku, do których wykonania, na tą chwilę potrzebuje pomocy opiekuna lub pomocnika. Marika jest osobą bardzo otwartą i chłonną wiedzy. Niestety nie może uczestniczyć we wszystkich wydarzeniach jakie odbywają się w mieście i gminie, gdyż, nie jest w stanie się tam dostać, lub nie mamy pewności, że będzie to dla niej bezpieczne. Marikę można zobaczyć często na zawodach sportowych, kiedy kibicuje zawodnikom leszczyńskich klubów. Z góry dziękujemy za przekazanie 1 % na subkonto Mariki we Fundacji. W przypadku chęci przekazania darowizny Marika posiada konto w Fundacji „Potrafię Pomóc” nr konta - Nr konta: 31 1050 1575 1000 0023 3289 4001 ING Bank Śląski S.A. o/Wrocław koniecznie z dopiskiem: dla Mariki Majewskiej (240-0110)

Kuba Przybylski 6151 Dziecięce Porażenie Mózgowe , spastyka 4-kończynowa, samodzielnie nie chodzi, nie siedzi , potrzebuje ciągłej rehabilitacji.

Pomoc osobom starszym w trudnej sytuacji ( m.in. poprzez zakup potrzebnych leków, żywności, środków czystości, sprzętu AGD, węgla itp.)

Tu Andrzej Szymański jestem byłym żużlowcem Uni Leszno.Jestem po złamaniu kręgosłupa i potrzebuję Waszej pomocy Proszę o 1% podatku.Pamiętaj aby 1% podatku został przekazany wpisz w rubryce informacje należy wpisać: "1122 Szymański Andrzej"

4788 Skrzypczak Adrian Piotr uraz odcinka szyjnego kręgosłupa, stłuczenia rdzenia kręgowego, bezwład kończyn dolnych

Stowarzyszenie zajmuje się wspieraniem osób niepełnosprawnych i ich rodzin, poprzez: -Wzajemną pomoc i wspieranie się opiekunów w pełnieniu opieki, rehabilitacji ich niepełnosprawnych dzieci. -Organizowanie i prowadzenie wypoczynku rehabilitacyjno -sportowego oraz innych imprez integracyjnych. -Udzielania wsparcia w zakresie pomocy społecznej. -Propagowanie rzetelnej wiedzy na temat niepełnosprawności oraz kształtowanie pozytywnych postaw wobec niepełnosprawnych . Stowarzyszenie utrzymuje się z dotacji,darowizn,składek członkowskich oraz wpłat od ludzi dobrej woli. Obecnie w stowarzyszeniu mamy 52 podopiecznych o różnym stopniu niepełnosprawności i w różnym wieku. PRZEKAZUJĄC SWÓJ 1% POMAGASZ NAM POMAGAĆ . KRS-0000135080 ,www.razemlatwiejkoscian.wix.com/razemlatwiejkoscian

24075 KACZMAREK FILIP KORONOWO Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% Państwa podatku na leczenie i rehabilitację naszego synka Filipka Kaczmarka. Filipek urodził się 19.02.2009r. z licznymi wrodzonymi wadami układu kostnego, a w szczególności wrodzonym bocznym skrzywieniem kręgosłupa-znaczna skolioza kręgosłupa. Od 5-go miesiąca życia nosi gorset i jest rehabilitowany. Filipka czeka skomplikowana operacja kręgosłupa i dalsza długotrwała rehabilitacja. Aby przekazać 1% podatku wystarczy w rozliczeniu rocznym w rubryce "WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)"wpisać KRS 0000037904,a w polu "INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE" CEL SZCZEGÓŁOWY: 24075 KACZMAREK FILIP KORONOWO. Serdecznie dziękujemy za pomoc Elżbieta i Paweł Kaczmarek.

Podaruj 1% podatku na działalność Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci i Młodzieży Specjalnej Troski im. Janusza Korczaka.Przekazując 1% podatku, pomożesz dzieciom i młodzieży niepełnosprawnej w rehabilitacji, leczeniu i wspólnej integracji. Dziękujemy

cel szczegółowy : dla ANNY MARII ANTCZAK ; Ania ma 4 lata i jeszcze nie wie , że jest nieuleczalnie chora, na "szczęście " nie umie czytać bo w internecie jest informacja, że większość dzieci z ta choroba nigdy nie pozna dorosłości.... Tak jak tata jest kibicem żużlowej rodziny Byków... " Wszystko , co uczyniliście jednemu z tych braci moich najmniejszych, mnieście uczynili " ( Mt 25,40)

Szymon choruje na MPD(mózgowe porażenie dziecięce),małogłowie oraz ma niepełnosprawność intelektualną w stopniu znacznym.Szymek przyszedł na świat jako wcześniak z licznymi powikłaniami.Rozwój psychoruchowy i rozwój mowy jest opóźniony.Stan chłopca wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji ogólnorozwojowej.Koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe rodziny.Dlatego zwracam się z apelem do wszystkich ludzi dobrej przekazując 1% swojego podatku.Cel:ŻWIREK.Z góry serdecznie dziękuję.

13312 Robaszewski Jakub Franciszek Jakub ma 13 lat. Cierpi na autyzm wczesnodziecięcy, nie mówi. Ma problemy w kontaktach społecznych, w nawiązywaniu relacji z rówieśnikami. Chłopiec jest bardzo pogodnym dzieckiem. Chętnie i w miarę możliwości bierze udział w zajęciach rehabilitacyjnych. Jakub potrzebuje stałej kontroli lekarzy oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne. Zwracamy się do Państwa o przekazanie 1% swojego podatku na leczenie i rehabilitację Jakuba. Mamy nadzieję, że nasze wspólne starania zwiększą szansę Kubusia na przystosowanie i być może na samodzielne życie. Dziękujemy za dotychczasowe wpłaty dla Jakuba. 13312 Robaszewski Jakub Franciszek

Maks to pełen enrgii, uśmiechnięty chłopiec, duma rodziców, trzeci syn. Cudowny dwulatek. Swoje drugie urodziny obchodził 22 października. Już wtedy Ela – mama Maksia zuważyła w oczku synka „małą błonkę-mgiełkę”. Rozmawiając z koleżankami przy kawie powiedziała o rutynowej wizycie u okulisty. Po przebadaniu lekarz stwierdził suchość oczka i zapisał kropelki, które miały pomóc. Jednak matczyna intuicja nie zawodzi… Przy okazji kontrolnej wizyty starszego synka u innego specjalisty, Ela poprosiła Pawła- tatę Maksa, żeby zabrał też i jego. W trakcie kontroli zrobiło się groźnie. Badanie trwało 1,5 godziny, a wstępna diagnoza brzmiała jak wyrok. Paweł wyszedł z gabinetu ze skierowaniem z adnotacją PILNE. Wrócił do domu. Ela wiedziała że coś jest nie tak. W takim stanie nie widziała go nigdy. Paweł przekazał jej informację o podejrzeniu NOWOTWORU ZŁOŚLIWEGO OKA – SIATKÓWCZAKA. W tym momencie zawalił im się świat. Po tygodniu byli już w specjalistycznej klinice w Krakowie gdzie potwierdzono diagnozę: ” to zaawansowana postać siatkówczaka”. Serce im pękło, ale postanowili walczyć. Bo jak nie oni… to kto?! Wiedzieli że muszą być silni dla Maksa oraz dla dwójki jego starszych braci – Eryka i Wiktora. Aby przekazać 1% podatku dla Maksa: należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243 oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “465 pomoc dla Maksa Prałat”

CEL:Nowak, 2774 Mam na imię Elwira, mam 27 lat. Do niedawna byłam zdrową dziewczyną. 4 Grudnia 2012 roku, będąc w 11 tyg. ciąży, zachorowałam na autoimmunologiczne zapalenie mózgu. 15 kwietnia 2013 roku urodziłam zdrową córeczkę, którą nie mogę się opiekować. Poruszam się na wózku inwalidzkim i mam kłopoty z pamięcią. Obecnie potrzebuję systematycznej rehabilitacji, opieki i środków pielęgnacyjnych. Pragnę jak najszybciej powrócić do zdrowia i zacząć opiekować się moją córeczką. Dzięki pomocy ludzi ze środków 1%, moje życie się polepszyło, ponieważ udało się zakupić specjalistyczny wózek oraz łóżko rehabilitacyjne. PROSZĘ O POMOC W POWROCIE DO ZDROWIA http://fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/nowak_elwira.html Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Nowak, 2774 pomożecie mi Państwo powrócić do zdrowia. Z góry dziękuję za pomoc.

ROZLICZ SIĘ SERCEM PRZEKAŻ 1% PODATKU NA REHABILITACJĘ MARCINA CIEŚLI PODOPIECZNEGO FUNDACJI „SŁONECZKO” Wystarczy, że wpiszesz w zeznaniu podatkowym za rok 2015 KRS nr:0000186434 z dopiskiem:„57/C” lub „Na rehabilitację Marcina Cieśli” Marcin Cieśla Osobą niepełnosprawną jestem od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim mam niedowład od pasa w dół przepuklina oponowo rdzeniowa. Niestety posiadam wszystkie choroby z tym związane chore serce, nerki, odleżyny, trudno gojące się rany, zwężenie aorty. Moje leczenie jest długotrwałe żmudne i nigdy się nie skończy. Mimo tego staram się żyć w miarę normalnie jak to jest możliwe mieszkając w wiosce. Od dwóch lat zbieram na wózek inwalidzki ten mam już 6 lat i jest bardzo zniszczony. Oraz na turnus rehabilitacyjny który chciałbym odbyć raz na 3 lata Za wszelką pomoc bardzo dziękuję Możesz także zasilić moje konto dowolnym datkiem: „Fundacja pomocy osobom niepełnosprawnym SŁONECZKO” 77-400 Złotów, ul. Stawnica 33A Konto: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 w tytule przelewu wpisując nr subkonta: 57/C Wszystkie datki przeznaczone są na moją rehabilitacje DZIĘKUJĘ

45/M, 1% na rehabilitację Radosława Marcinowskiego Bardzo ważne jest poprawne wpisanie celu szczegółowego - również nazwiska. Daje to pewność, że pieniądze trafią na Radka subkonto. Więcej informacji: www.pomocdlaradka.vdl.pl Radek uległ wypadkowi samochodowemu, w wyniku którego doznał urazu czaszkowo-mózgowego z porażeniem spastycznym czterokończynowym. Uzbierane pieniądze przeznaczone są na turnusy rehabilitacyjne w Ośrodku Rehabilitacyjnym ZABAJKA 2 w Złotowie, w których Radek bardzo chce i lubi uczestniczyć. Jest to jeden z nielicznych ośrodków w Polsce, który rehabilituje pacjentów kompleksowo i profesjonalnie. Za życzliwość, dobroć i pomoc z całego serca dziękujemy! Szczególnie dziękujemy tym, którzy przekazali Radkowi swój 1% podatku również w poprzednich latach! To dzięki Wam Radek może korzystać z rehabilitacji w ośrodku ZABAJKA2 w Złotowie! Radek Marcinowski z rodzicami i siostrą

M/8 1% na rehabilitację Radosława Marcinowskiego Bardzo ważne jest poprawne wpisanie celu szczegółowego - również nazwiska. Daje to pewność, że pieniądze trafią na Radka subkonto. Więcej informacji: www.pomocdlaradka.vdl.pl Radek uległ wypadkowi samochodowemu, w wyniku którego doznał urazu czaszkowo-mózgowego z porażeniem spastycznym czterokończynowym. Uzbierane pieniądze przeznaczone są na turnusy rehabilitacyjne w Ośrodku Rehabilitacyjnym ZABAJKA 2 w Złotowie, w których Radek bardzo chce i lubi uczestniczyć. Jest to jeden z nielicznych ośrodków w Polsce, który rehabilituje pacjentów kompleksowo i profesjonalnie. Za życzliwość, dobroć i pomoc z całego serca dziękujemy! Szczególnie dziękujemy tym, którzy przekazali Radkowi swój 1% podatku również w poprzednich latach! To dzięki Wam Radek może korzystać z rehabilitacji w ośrodku ZABAJKA2 w Złotowie! Radek Marcinowski z rodzicami i siostrą

6881 Biała Zuzanna Weronika Zuzia urodziła się w 29 tygodniu ciąży.Od urodzenia ma mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie pokrwotoczne, refluks.Od urodzenia walczy , my walczymy z nią o każdy mały postęp w rehabilitacji, w pokonywaniu barier, w byciu pogodną dziewczynką wbrew przeciwnościom losu. Zuzia uczęszcza do drugiej klasy szkoły specjalnej. Jest wiecznie uśmiechniętą dziewczynką, która kocha towarzystwo innych dzieci. Prosimy Państwa o przekazanie 1% podatku dla Zuzi. Ten niewielki dla Was gest jest wielkim krokiem dla Zuzi w poprawie jej zdrowia , dążeniu do samodzielności i osiąganiu celów, które są olbrzymim wysiłkiem dla tak niewielkiego ale walecznego dziecka Z góry Wszystkim dziękujemy za okazaną pomoc i serce. Wdzięczni rodzice Patrycja i Mariusz :)

Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej” w Lesznie jako jedyna w Polsce od prawie dziesięciu lat opiekuje się chorymi na tę rzadką nieuleczalna chorobę centralnego układu nerwowego. Dzięki naszym staraniom nawiązaliśmy współpracę ze specjalistami, którzy nieodpłatnie jako konsultanci honorowi pomagają naszym podopiecznym od strony medycznej. W celu propagowanie wśród społeczeństwa wiedzy na temat tej rzadkiej choroby wydaliśmy publikację zatytułowaną „Dandy-Walker bez tajemnic”, zorganizowaliśmy dwie konferencje naukowe dla rodziców i lekarzy na temat choroby. Nasi podopieczni wymagają stałej opieki lekarskiej i odpowiedniej rehabilitacji, która pozwoli im na właściwe funkcjonowanie. W tym celu organizujemy coroczne Zjazdy Edukacyjno-Integracyjne, podczas których chorzy są konsultowani przez lekarzy specjalistów oraz prowadzona jest ukierunkowana rehabilitacja. Uczymy rodziców prawidłowej codziennej pracy z chorymi na zespół Dandy-Walkera. Z uwagi na korzyści jakie dostrzegamy w tej formie pomocy chorym chcemy takie Zjazdy organizować cyklicznie i na ten cel potrzebne są pieniądze. W celu gromadzenia środków na realizację naszych zamierzeń od lat prowadzimy aukcje charytatywne przedmiotów podarowanych przez artystów, aktorów, piosenkarzy i zwykłych ludzi dobrego serca. Organizujemy również koncerty charytatywne, z których dochód przeznaczmy na pomoc naszym podopiecznym. Występowali dla Fundacji Justyna Steczkowska, Stan Borys, Marcin Daniec oraz zespoły Strachy na Lachy, MYSLOVITZ i T- Love. Jednak największe wsparcie finansowe możemy uzyskać poprzez przekazanie 1% podatku dochodowego, który może przekazać każdy komu na sercu leży dobro chorych, którym staramy się pomóc. Wystarczy wpisać nasz KRS 0000277339, a każda złotówka zostanie właściwie wykorzystana

Kocham życie, a Ty możesz mi je podarować Moja choroba, zakwalifikowana jako zespół Dandy-Walkera,jest od wielu lat moim nieodłącznym partnerem. Powinnam czuć się wybranką, ale...Żyć i nie zawsze cierpieć mogę jedynie pod warunkiem stałego leczenia, co związane jest z kosztami, na które po prostu mnie nie stać. A chora będę do końca mych dni...Dlatego korzystam z pomocy fundacji "Podaj dalej"i bardzo proszę - przekaż 1% podatku na moją rzecz - koniecznie z dopiskiem"dla Joanny Wiśniewskiej-Salej" Ten dar Twojego serca to dla mnie życie - wdzięczna Joanna