15590 Wiktor Witkowski

Państwa życzliwość pozwala nam oswajać strach i niewiedzę na temat przeszczepów, a tym samym zarejestrować kilka tysięcy osób w polskim Rejestrze Dawców. Trzeba pamiętać, że każdego roku u 10 tysięcy chorych lekarze wykrywają białaczkę, połowa z nich umiera. Wierzymy, jesteśmy przekonani, że nasza praca, zaangażowanie i Państwa wsparcie pozwoliły uratować wiele zagrożonych ludzkich istnień. Dziękujemy za okazane zrozumienie, wrażliwość i otwartość. Przede wszystkim jednak składamy wielkie podziękowania za zaufanie, jakim nas obdarzyliście, to dla nas wyróżnienie, ale przede wszystkim zobowiązanie. www.darszpiku.pl

Leczenie,rehabilitaccję, sprzęt medyczny Amelki Grześkowiak.Amelka urodzila się z bardzo ciężką wadą sera-zespołem niedorozwoju lewej komory serca.Leczona jest w Instytucie Zdrowia Matki Polki w Łodzi.jest po pierwszej oeracji,czekają ja jednak jeszcze 2 poważne operację .Amelka funkcjonuje na jednej połowie serduszka.Bardzo dzielnie przez cały czas walczy o życie.Bardzo prosimy o wsparcie.Serce Amelki też prosi o popomoc.

11299 DOMAŃSKI MIKOŁAJ

11830 SZYMAŃSKA MARTA Martusia urodziła się z szeregiem wad wrodzonych: zarośniętym odbytem i licznymi wadami kostnymi (z jednej strony jedno żebro za dużo, z drugiej trzy za mało i trzy zrośnięte, wadliwe kręgi w kręgosłupie i krzywy kręgosłup). Ma też: ASD II – ubytek przegrody międzyprzedsionkowej z przeciekiem L-P (do zoperowania po osiągnięciu 12kg), częściowe zwłóknienie płuca prawego, zmiany w OUN; cechy zaniku korowo – podkorowego półkul mózgu, poszerzenie zbiorników podstawy mózgu, wąskie i słabo wykształcone ciało modzelowate, w prawej półkuli – ognisko niedokrwienne wtórnie ukrwotocznione, w lewym środku półowolnym – blizna poudarowa. Prosimy pomóż!!!

Apel o pomoc dla Oliwii Raczkowskiej. Nasza córka Oliwia urodziła się 21.04.2007 r. w szpitalu we Wschowie. Podczas ciężkiego porodu doznała okołoporodowego porażenia splotu ramiennego. Uszkodzenie splotu ramiennego jest uszkodzeniem nerwów. Objawy, jakie temu towarzyszą to wiotka ręka, brak kontroli mięśni ramienia, dłoni i nadgarstka, brak czucia ramienia lub samej dłoni. Nasza córka miała bezwładną lewą rączkę. Od narodzin była rehabilitowana w domu, prywatnie i w ośrodku rehabilitacyjnym. Na początku była prowadzona metodą NDT- Bobath, a obecnie metodą PNF. Oliwia dzięki rehabilitacji na dzień dzisiejszy podnosi rączkę na wysokość nosa, nie ma rotacji (nie odwróci dłoni), ruchomość paluszków jest minimalna, rączka jest dużo krótsza od prawej rączki, oraz dłoń lewa jest mniejsza od prawej. Przez to występuje skrzywienie kręgosłupa. Dzięki systematycznej rehabilitacji Oliwia zrobiła duże postępy. Prosimy o wsparcie materialne wszystkie instytucje, firmy i ludzi dobrej woli o pomoc w kontynuacji systematycznej rehabilitacji.Pomoc dziecku może sprawić wiele radości. Istnieją ku temu fundacje dla dzieci - my korzystamy z Fundacji Splotu Ramiennego. Nie bądź obojętny! Twój 1% podatku, to 100% pomocy dla Oliwi. Fundacja przekaże wszystkie wpłaty na rzecz Oliwi.

Bardzo prosimy o przekazanie 1% z podatku na rehabilitację i leczenie naszego syna JAKUBA FRANCISZKA ROBASZEWSKIEGO, który choruje na AUTYZM WCZESNODZIECIĘCY. 13312 JAKUB FRANCISZEK ROBASZEWSKI Dziękujemy

Dzień dobry Nazywam się Anna Domańska.Jestem mamą dwuletniego cudownego chłopca - Mikołaja. W dniu, w którym dowiedziałam się o ciąży nie mogłam się doczekać momentu, kiedy będę mogła go chwycić w ramiona. Całą ciążę czułam się doskonale. Mimo bardzo regularnych wizyt u ginekologa i kilku lekarzy, którzy mnie badali, ŻADEN nie zauważył tego, czego ja dowiedziałam się podczas cięcia cesarskiego.Mikołaj urodził się 27 stycznia 2010 o godzinie 16 25 w Lesznie. Powinna to być dla każdej matki najszczęśliwsza chwila w życiu, niestety nie dla mnie... Co noc śni mi się Pani neonatolog stojąca kilka dobrych metrów ode mnie oświadczająca mi z zimna pozbawiona jakichkolwiek uczuć twarzą, że syn urodził się z rozszczepem kręgosłupa z niedowładem kończyn dolnych i, że ona idzie dzwonić po karetkę do Poznania, bo oni tutaj TAKICH nie operują.Syna zobaczyłam dopiero następnego dnia. Cała otoczka związana z pokazaniem mi synka pierwszy raz też była okropnie przykra. Rano ok godziny 8 Mikołajka przywiozły mi dwie pielęgniarki.Radość moja była ogromna. Wydawałoby się, że nie można popsuć matce takiej pięknej chwili, a jednak. Pierwsze słowa pielęgniarek były następujące:,, mamy ochrzcić syna?, bo za chwilę będzie karetka z Poznania i go zabierze\".Serce myślałam, że mi pęknie, bo nikt nawet nie spytał się o imię dla mojego maluszka, a po za tym, co może pomyśleć matka, która słyszy takie słowa? Po 4 dniach w końcu byłam z moim synkiem razem w szpitalu w Poznaniu. Mikołaj urodził się z rozszczepem kręgosłupa z niedowładem kończyn dolnych wraz z współistniejącym wodogłowiem i stopa końsko szpotawą.Kolejne badania wykryły również pęcherz neurogenny i porażenie zwieracza. Kiedy myśleliśmy, że wszystko, co złe za nami zdiagnozowano u Mikusia Zespół Arnolda Chiariego w stopniu 2 oraz hipoplazję ciała modzelowatego.Nasz synek jest już po 9 operacjach neurochirurgicznych oraz 17 pobytach w szpitalu.W swoim krótkim życiu przeszedł już naprawdę dużo. Miał dwa razy przetaczaną krew. Mimo to uśmiech nigdy nie znika z jego twarzy nawet na codziennej ciężkiej rehabilitacji.Bardzo chcemy, aby nasz synek miał w miarę możliwości normalne życie jak jego rówieśnicy. Aby to osiągnąć Mikołaj musi minimum 4 razy w tygodniu ćwiczyć z rehabilitantem oraz codziennie w domu na sprzęcie rehabilitacyjnym. Niestety NFZ refunduje tylko 2 godziny rehabilitacji w tygodniu, a dla Mikołaja to zdecydowanie za mało, dlatego zmuszeni jesteśmy chodzić prywatnie na ćwiczenia. Mikuś jest co 3 godziny cewnikowany, ponieważ nie oddaje moczu w całości i to co zalega trzeba spuścić po przez cewnik , aby nie dopuścić do zakażenia układu moczowego a w konsekwencji do zniszczenia nerek.Niestety rozszczep kręgosłupa poraził zwieracze i już dziś wiadomo, że nasz synek będzie musiał przejść operację założenia przetoki , ponieważ sam nie jest w stanie kontrolować oddawania stolca. Już dzisiaj bez specjalnych leków jest to ogromnym problemem.Każdy dzień to walka i niepewność o jutro. Nigdy nie wiemy kiedy nasz synek trafi do szpitala. Układ zastawkowy(już drugi ) który ma wszczepiony aby zapobiec rozwijaniu się wodogłowia , ma to do siebie ,że w każdej chwili może odmówić posłuszeństwa. Codziennie walczymy o to aby kręgosłup który jest bardzo słaby nie wykrzywiał się bardziej.Każdy dzień to ćwiczenia i gimnastyka które maja przybliżyć naszego synka do normalnego życia. Ja jako mama bardzo boję się dnia kiedy mój synek zada mi pytanie dlaczego nie może grać w piłkę z kolegami, dlaczego nie chodzi jak inne dzieci … Dlatego chce zrobić wszystko , aby Mikołaj czuł się jak najmniej inny od swoich rówieśników. Niestety rehabilitacja, leki, artykuły pielęgnacyjne oraz sprzęt medyczny i rehabilitacyjny jest bardzo drogi. Ja zrezygnowałam z pracy aby zająć się synkiem i pieniądze jakie dostaje od Państwa starczają tylko w części na opłacenie rehabilitacji. Koszty leczenia Mikołaja , turnusów rehabilitacyjnych znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Synek miał być dzieckiem leżącym, ale zaskoczył wszystkich i pokazał,że tak łatwo się nie podda, dlatego ja jako mama muszę mu zapewnić wszystko aby szansa jaką dostał od losu została w pełni wykorzystana. PROSIMY PAŃSTWA O 1% PODATKU , KTÓRY PAŃSTWA NIC NIE KOSZTUJE A NASZEMU SYNKOWI POZWOLI ZAPEWNIĆ REHABILITACJĘ,SPRZĘT ORTOPEDYCZNY I LEKI , DZIĘKI KTÓRYM BĘDZIE MÓGŁ DALEJ ROBIĆ OGROMNE POSTEPY I DORASTAĆ W MIARĘ NORMALNIE JAK JEGO RÓWNIEŚNICY. DZIĘKUJEMY RODZICE

Na leczenie i rehabilitację Kamili Herkt, subkonto "HERKT". Mam na imię Kamila, ponad 21 lat temu zdiagnozowano u mnie tłuszczaka rdzenia kręgowego. Od tego czasu już kilkakrotnie doszło do paraliżu obu nóg, przeszłam kilka operacji kręgosłupa, jednak za każdym razem dzięki wytrwałej rehabilitacji odzyskiwałam zdrowie. Niestety ostatni atak choroby okazał wyjątkowo silny. Po raz pierwszy byłam zmuszona zacząć poruszać się na wózku inwalidzkim. W roku 2008 zostałam poddana operacji w Klinice w Stanach Zjednoczonych, w Baltimore. Dzięki tej operacji mam szansę znów stanąć na własne nogi. Warunkiem jest jednak systematyczna rehabilitacja, a jak wiadomo limity w NFZ są bardzo ograniczone. Zdana jestem więc przede wszystkim na zabiegi prywatne. Mojej rodziny niestety nie stać na ich opłacanie, stąd moja prośba do Państwa o pomoc. Przekazany 1% na moje subkonto w Dolnośląskiej Fundacji sprawi, że kontynuowanie leczenia i rehabilitacji stanie się możliwe. Z góry dziękuję za okazaną pomoc i zrozumienie! Kamila

11882 WEISS JAKUB więcej informacji o Kubie na stronie www.pomocdlakuby.dbv.pl Prosimy Państwa o pomoc zbieramy pieniążki na specjalny turnus dla syna . Dziękujemy!!!

Mikołaj urodził się z zespołem Downa , oraz ciężkimi wadami wrodzonymi : ubytek przegrody międzykomorowej, międzyprzedsionkowej – wymagajace dwócH powaznych operacjI,serca, niedoczynność tarczycy, przepuchlina, nadciśnienie wewnątrz płucne. Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „ SŁONECZKO ''ul. Stawnica 33 , 77-400 Złotów Spółdzielczy |Bank Ludowy, Zakrzewo odział Złotów Numer subkonta Mikołaja : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem na leczenie Mikołaja Leśniewicza , symbol 65/L Przekaż swój 1 % podatku, na numer KRS 0000186434 dopiskiem Mikołaj Leśniewicz , symbol 65/L

Bardzo proszę o naniesienie tej nowej informacji o zapisie w polu dodatkowych informacji imienia i nazwiska w zgłoszeniu które jest już umieszczone na Waszej stronie internetowej 1% w pozycji czwartej.Jest to dla nas ważne. Z góry serdecznie dziękujemy.

6881 Biała Zuzanna Weronika,Zuzia przyszła na świat 22.08.2007 w 29 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 1400g. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie pokrwotoczne, zanik nerwu wzrokowego w lewym oku, niedomykalność zastawki trójdzielnej. Dziś ma 4 i pół roku i nie siedzi samodzielnie, nie mówi, nie chodzi,ale jest pogodna i ciągle uśmiechnięta. Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku dla naszej córeczki.Każda złotówka zbliży nas do zdrowia naszej córeczki. Z góry dziękujemy za każdą okazaną pomoc. Wdzięczni rodzice:)

Wpływy z 1% zostają przeznaczone na cele statutowe Stowarzyszenia, a sa to: 1.Wzajemna pomoc i wspieranie się rodziców w pełnieniu opieki, rehabilitacji i stymulowaniu rozwoju ich niepełnosprawnych podopiecznych. 2.Wzajemna pomoc w rozwiązywaniu trudnych sytuacji życiowych, a w szczególności związanych z niepełnosprawnością. 3.Propagowanie rzetelnej wiedzy w lokalnym społeczeństwie na temat niepełnosprawności oraz kształtowanie pozytywnych postaw wobec osób niepełnosprawnych i ich rodzin celem ich integracji ze społeczeństwem. 4.Organizowanie i prowadzenie wypoczynku rehabilitacyjno - sportowego, oraz innych imprez integracyjnych dla osób niepełnosprawnych i ich rodzin. 5.Upowszechnianie kultury fizycznej i sportu wśród niepełnosprawnych i ich rodzin. 6.Udzielanie wsparcia w zakresie pomocy społecznej.

WITAM WSZYSTKICH SERDECZNIE NATALKA MA 7,5 LAT I MA USZKODZENIE CIAŁA MODZELOWATEGO; MA PROBLEMY Z MOWĄ I KOORDYNACJĄ WZROKOWO RUCHOWĄ; JEJ CIĘŻKA PRACA DAJE JEJ SATYSFAKCJE I ROBI CORAZ WIĘKSZE POSTĘPY; PROSIMY O WSPARCIE PO PRZEZ JEDEN PROCENT, POZWOLI TO NAM NA DALSZĄ PRACE Z SPECJALISTAMI; PIENIĄŻKI MOŻNA WPŁACAĆ NA KRS 0000186434 Z DOPISKIEM NA LECZENIE NATALKI MROZEK 156/M DZIĘKUJEMY BARDZO

ARTUR BROŻYŃSKI Artur choruje na postępujący zanik mięśni.Wymaga codziennej rehabilitacji.Proszę o przekazanie 1% podatku.

Prosimy Cię, przekaż na rzecz naszej Fundacji 1% podatku!Będzie to ogromna pomoc, którą przeznaczymy na: wspieranie rodzin naszych chorych podopiecznych, organizację zjazdów integracyjno-edukacyjnych dla chorych, organizację konferencji na temat choroby, przygotowywanie publikacji dotyczących zespołu Dandy-Walkera.Działalność naszej Fundacji jest szeroko znana w naszym regionie i w całej Polsce.Zapraszamy na www.fundacja.dandy-walker.org.pl Potrafisz? Pomóż! I koniecznie Podaj dalej! Będziemy ogromnie wdzięczni za okazane serce! Jeśli chcesz się z nami skontaktować zapraszamy - e-mail fundacja@dandy-walker.org.pl, tel.608 104 315

Jestem leszczynianką, choruję na rzadką chorobę zespół Dandy-Walkera.Nazywam się Joanna Wiśniewska-Salej, mam27 lat.Największym marzeniem dla mnie jest życie bez bólu. Moje życie nie jest ani dobre, ani złe. Ono jest chore,bo ja jestem chora. Ciągle uczę się jak żyć z moją chorobą, choć wiem że otrzymałam ją na zawsze. Proszę przekaż 1% podatku na moje trudne leczenie i rehabilitację. Wpłacając 1% proszę dopisać - dla Joanny "Najlepiej człowiek prosi, gdy dziękuje."

3728 Monika Smoczyńska Prosimy o przekazanie 1% Twojego podatku na leczenie i rehabilitację Moniki, która choruje na bardzo rzadką chorobę - ataksję teleangiektazję.

11699 Sławek Kurpisz

1% z dopiskiem na cele ochrony zdrowia Solange

Celem Stowarzyszenia jest prowadzenie działalności pożytku publicznego w zakresie promowania właściwej organizacji i rozwoju dawstwa szpiku kostnego. Istotną częścią działalności Stowarzyszenia jest wspieranie naboru i opisu dawców szpiku oraz troska o zabezpieczenie ich dobra, ponadto wspieranie działań profilaktycznych oraz kształcenie lekarzy, pracowników laboratoriów i średniego personelu medycznego. Stowarzyszenie będzie współdziałało z innymi organizacjami społecznymi mającymi za zadanie podnoszenie kultury zdrowotnej społeczeństwa.

Jestem Kubuś. Mam 4 lata. Jestem fanem sportu i uwielbiam TIRy. Miałem 11 miesięcy, gdy zachorowałem na Zespół Guillaina - Barrego. Oddycham... ale do życia potrzebuję respiratora. Kaszlę... ale pomaga mi koflator i ssak. Połykam... ale muszę być karmiony przez sondę. Rozmawiam... i jestem rozumiany - ale nie mogę mówić. Maluję... ale nie mogę utrzymać kredki. Siedzę... ale nie mogę utrzymać równowagi. Jestem uśmiechniętym łobuziakiem - tak mówi mama :) Prosimy, przekaż 1% podatku na leczenie, rehabilitację i rozwój Kubusia Dane potrzebne do PIT: Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” Numer KRS: 0000037904 Informacje uzupełniające - cel 1%: 9008 Krysiak Jakub www.kubakrysiak.eu

10283 Jakub Mańka. Twój 1% możne nam pomóc w leczeniu i rehabilitacji naszego synka Kubusia, który cierpi na dziecięce porażenie mózgowe- diplegia spastyczna. Państwa to nic nie kosztuje, a dla nas będzie wielkim wsparciem. Za wszelkie wpłaty z góry serdecznie dziękujemy.

PROWADZENIE WARSZTATÓW TERAPII ZAJĘCIOWEJ W RYDZYNIE PROWADZENIE CENTRUM INTEGRACJI SPŁECZNEJ W KŁODZIE DOCHÓD Z 1% PRZEKAZANY W CAŁOŚCI ZOSTANIE NA POMOC OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM I ZAGROŻONYM WYKLUCZENIEM SPOŁECZNYM.

45/M, 1% na rehabilitację Radosława Marcinowskiego

M/8, 1% na rehabilitację Radosława Marcinowskiego. Więcej na www.pomocdlaradka.le.pl Za życzliwość, dobroć i pomoc z całego serca dziękujemy! To dzięki Wam Radek będzie mógł dalej korzystać z rehabilitacji w ośrodku Zabajka 2 w Złotowie. Radek Marcinowski z rodziną

Wpływy z 1% zostają przeznaczone na cele statutowe Stowarzyszenia, a sa to: 1.Wzajemna pomoc i wspieranie się rodziców w pełnieniu opieki, rehabilitacji i stymulowaniu rozwoju ich niepełnosprawnych podopiecznych. 2.Wzajemna pomoc w rozwiązywaniu trudnych sytuacji życiowych, a w szczególności związanych z niepełnosprawnością. 3.Propagowanie rzetelnej wiedzy w lokalnym społeczeństwie na temat niepełnosprawności oraz kształtowanie pozytywnych postaw wobec osób niepełnosprawnych i ich rodzin celem ich integracji ze społeczeństwem. 4.Organizowanie i prowadzenie wypoczynku rehabilitacyjno - sportowego, oraz innych imprez integracyjnych dla osób niepełnosprawnych i ich rodzin. 5.Upowszechnianie kultury fizycznej i sportu wśród niepełnosprawnych i ich rodzin. 6.Udzielanie wsparcia w zakresie pomocy społecznej. www.stow.bernardynska.eu.interia.pl

Darowizna na cele ochrony zdrowia „MYSZAMELA”

CEL SZCZEGÓŁOWY 1%: 13999 PRZYGODA OLIWIA Oliwka ma 3 latka. Od urodzenia cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną CCHS (zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji), zwany inaczej Klątwą Ondyny. Podstawowym objawem jest niewydolność oddechowa. Córeczka, aby żyć, musi być podczas każdego snu podłączana pod respirator, gdyż może dojść do zatrzymania oddechu. Wymaga całodobowej opieki oraz stałych kontroli lekarskich i rehabilitacji. Mimo choroby jest pełną życia, mądrą, małą dziewczynką i dzielnie ją znosi. Aby nadal mogło tak być, w celu zapewnienia naszej córeczce bezpieczeństwa musimy zakupić sprzęt medyczny w postaci kapnometru (do mierzenia poziomu dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu i częstości oddechów). Jego koszt to ok. 5000 zł, a 1% podatku podarowany przez Państwa pozwoli nam na szybsze zebranie potrzebnej sumy. Za okazane serce bardzo dziękujemy: Oliwka z rodzicami. Więcej informacji na stronie: www.podarujoddech.pl

Pieniążki są przeznaczone dla Adama Puśleckiego z gminy Pępowo na dalsze leczenie i rehabilitacje.Bardzo proszę o pomoc. Nr konta Fundacji to : Bank Pekao SA I/0 Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 Dopisek - NADZIEJA --------------------------------------------------------------

1% na leczenie Marii Stephan chorej na Mukowiscydozę www.marysia.webds.pl

CEL SZCZEGÓŁOWY 1%: 13999 PRZYGODA OLIWIA Oliwka ma 3 latka. Od urodzenia cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną CCHS (zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji), zwany inaczej Klątwą Ondyny. Podstawowym objawem jest niewydolność oddechowa. Córeczka, aby żyć, musi być podczas każdego snu podłączana pod respirator, gdyż może dojść do zatrzymania oddechu. Wymaga całodobowej opieki oraz stałych kontroli lekarskich i rehabilitacji. Mimo choroby jest pełną życia, mądrą, małą dziewczynką i dzielnie ją znosi. Aby nadal mogło tak być, w celu zapewnienia córeczce bezpieczeństwa musimy zakupić sprzęt medyczny w postaci kapnometru (do mierzenia poziomu dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu i częstości oddechów). Jego koszt to ok. 5000 zł, a 1% podatku podarowany przez Państwa pozwoli nam na szybsze zebranie potrzebnej sumy. Za okazane serce bardzo dziękujemy: Oliwka z rodzicami. Więcej informacji na stronie: www.podarujoddech.pl

z dopiskiem " 1% DLA MARII STEPHAN " chorej na Mukowiscydozę

BARDZO PROSZĘ O POMOC W GROMADZENIU FUNDUSZY NA LECZENIE-REHABILITACJE I ZAKUP SPRZETU DO REHABILITACJI DLA MOJEJ CÓRKI ANITY STAWIŃSKIEJ.ANITA WYMAGA STALEJ REHABILITACJI.ZWRACAM SIĘ DO WSZYSTKICH LUDZI DOBREJ WOLI I SERCA O POMOC ;BYM MOGŁA ANITĘ LECZYĆ I USPRAWNIAĆ TAK JAK JEJ ZDROWIE TEGO WYMAGA.PRZYBLIŻĄ PAŃSTWO MEMU DZIECKU SZANSĘ NA LEPSZE ŻYCIE. DZIĘKUJĘ ZA KAŻDĄ WPŁATĘ 1%:NA FUNDACJĘ POMOCY OSOBĄ NIEPEŁNOSPRAWNYM 'SŁONECZKO' NR KRS 0000186434 Z DOPISKIEM NA LECZENIE I REHABILITACJE ANITA STAWIŃSKA 20/S

1% Państwa podatku zostanie przeznaczony na szkolenie sportowe dzieci i młodzieży. Bardzo prosimy o wsparcie.

16571.TOBOŁA MATEUSZ Witam! Mam na imię Mateusz. Mam 15 m-cy i od pół roku walczę z bardzo rzadką chorobą-siatkówczakiem obuocznym (nowotworem złośliwym gałek ocznych). Jestem po 9 cyklach chemioterapii. Ta metoda leczenia jednak nie gwarantuje, że uda się uchronić moje oczka przed usunięciem. Dlatego chciałbym wyjechać do Anglii na konsultację. Niestety badanie i ewentualne leczenie w Londynie jest bardzo kosztowne dlatego zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc. Z góry dziękuję- Mateusz.

16608 Dagmara Jankowska na pomoc i ochronę zdrowia

16608 Dagmara Jankowska na pomoc i ochronę zdrowia. opis:PODARUJ SWÓJ 1% PODATKU DAGMARCE Zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli i wielkigo serca o pomoc.Prosimy Państwa o przekazanie 1% podatku lub darowizny na leczenie i rehabilitację naszej córki Dagmary. Dagmara rodziła się 11 lutego 2011 roku.od urodzenia choruje na padaczkę lekko oporną co ciąnie za sobą opóżnienie rozwoju psychoruchowego,niedowidzenie i niedosłuch.Połowe swego dotychczasowego życia spedziła w klinikach neurologicznych.w trzecim miesiącu rozpoczęła rehabilitację, która potrwa jeszcze długo.w chwili obecnej ma ukończony roczek i problem z utrzymywaniem głowy.wytrwale dążymy do tego aby nauczyć córkę siadać,roczkować chodzić,poznawać świat.Naszym celem jest by w miarę swoich mozliwości stała się w przyszłości osobą samodzielną.Z PAŃSTWA POMOCĄ BĘDZIE MIAŁA WIĘKSZE SZANSE. Aby przekazać 1%podatku wystarczy w rozliczeniu podatkowym w rubryce "WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1%PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO(OPP) wpisać KRS:0000037904 W polu :Informacje uzupełniające" 16608 Dagmara Jankowska za okazaną życzliwość i wsparcie serdecznie dziękujemy Agnieszka i Marian Jankowscy ps.ja Również proszę o pomoc do rodziny za którą również dziękuje.

BARDZO PROSZE O POMOC W GROMADZENIU FUNDUSZY NA LECZENIE I REHABILITACJE CÓRKI ANITY STAWINSKIEJ ZWRACAM SIĘ DO WSZYSTKICH LUDZI DOBREJ WOLI ISERCA O POMOC BYM MOGLA ANITĘ LECZYĆ I USPRAWNIAĆ TAK JAK JEJ ZDROWIE TEGO WYMAGA DZIĘKUJĘ ZA KAŻDĄ WPLATE NA JEJ KONTO NR KRS 0000186434 ZDOPISKIEM NA LECZENIE I REHABILITACJE ANITA STAWIŃSKA

BARDZO PROSZE O POMOC W GROMADZENIU FUNDUSZY NA LECZENIE I REHABILITACJE CÓRKI ANITY STAWINSKIEJ ZWRACAM SIĘ DO WSZYSTKICH LUDZI DOBREJ WOLI ISERCA O POMOC BYM MOGLA ANITĘ LECZYĆ I USPRAWNIAĆ TAK JAK JEJ ZDROWIE TEGO WYMAGA DZIĘKUJĘ ZA KAŻDĄ WPLATE NA JEJ KONTO NR KRS 0000186434 ZDOPISKIEM NA LECZENIE I REHABILITACJE ANITA STAWIŃSKA

Wpływy z 1% zostają przeznaczone na cele statutowe Stowarzyszenia, a sa to: 1.Wzajemna pomoc i wspieranie się rodziców w pełnieniu opieki, rehabilitacji i stymulowaniu rozwoju ich niepełnosprawnych podopiecznych. 2.Wzajemna pomoc w rozwiązywaniu trudnych sytuacji życiowych, a w szczególności związanych z niepełnosprawnością. 3.Propagowanie rzetelnej wiedzy w lokalnym społeczeństwie na temat niepełnosprawności oraz kształtowanie pozytywnych postaw wobec osób niepełnosprawnych i ich rodzin celem ich integracji ze społeczeństwem. 4.Organizowanie i prowadzenie wypoczynku rehabilitacyjno - sportowego, oraz innych imprez integracyjnych dla osób niepełnosprawnych i ich rodzin. 5.Upowszechnianie kultury fizycznej i sportu wśród niepełnosprawnych i ich rodzin. 6.Udzielanie wsparcia w zakresie pomocy społecznej. www.stow.bernardynska.eu.interia.pl

Mój syn Szymon Kujawa przyszedł na świat jako wcześniak z licznymi powikłaniami.Chłopiec ma mózgowe porażenie dziecięce i małowgłowie.Rozwój psychoruchowy jest opóżniony.Stan zdrowia chłopca wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji.Proszę o 1% podatku na hasło ŻWIREK.Bardzo dziękuje!

Andrzej Szymański-proszę o pomoc! Jeśli dodasz 1% swojego podatku możesz pomóc Andrzejowi Szymańskiemu w leczeniu i rehabilitacji! Pamiętaj aby w rubryce informacje uzupełniające wpisać "1122 Na leczenie i rehabilitacje Andrzeja Szymańskiego

Bartosz Jankowski urodził się 16.10.2010 r. Bardzo wcześnie wykryto, że nie rozwija się tak, jak jego rówieśnicy. Jest obserwowany w kierunku genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej (Zespół Smitha-Lemliego-Opitza). Rezonans magnetyczny głowy wykazał zaniki korowe oraz hipoplazje spoidła wielkiego. Wykryto u niego również padaczkę lekooporną. Jego rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. Stan zdrowia Bartosza wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. W tej chwili ma 16 miesięcy, nie siedzi, nie chodzi, ale dzięki żmudnym ćwiczeniom zauważyliśmy, że staje się pomału sprawniejszym dzieckiem. Nasz synek jest pod opieką poradni neurologicznej, neurochirurgicznej, genetycznej, metabolicznej, laryngologicznej, okulistycznej. Ze względu na słabą odporność, bardzo często łapie infekcje, co dodatkowo go osłabia. Mimo wielu przeciwności Bartosz jest bardzo pogodnym dzieckiem. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasz synek mógł jeździć do najlepszych lekarzy specjalistów i rehabilitantów, lecz koszty leczenia , dojazdy, wizyty u specjalistów, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, są bardzo duże. Pragniemy , aby to nie było przeszkodą w jego leczeniu. Bartosz jest podopiecznym Dolnośląskiej Fundacji Rozwoju Ochrony Zdrowia. Posiada subkonto w Fundacji, na którym dzięki ludziom dobrej woli mogą być zgromadzone środki na jego dalszą rehabilitację oraz leczenie. Zwracamy się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty choćby najdrobniejszych kwot na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia Bank Pekao S.A. I Oddział Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 50-420 Wrocław, ul. Traugutta 112 bud E Z dopiskiem ( w tytule wpłaty!!) darowizna na cele ochrony zdrowia „Grzechotka” By przekazać 1 % dla Bartosza wystarczy w PIT wpisać nr KRS 0000050135 A w rubryce ” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc i dobre serce darczyńców. Dziękujemy w imieniu własnym i Bartosza.

7576, ROZWADOWSKI ADAM I STEFAN. Więcej informacji i zdjęcia na stronie http://www.adasistefek.ayz.pl/wordpress/ Bliźniaki z wadami twarzoczaszki urodzone 22 lipca 2008r.Adaś przyszedł na świat ze szczeliną w twarzy na około 4 cm, z lewostronnym rozszczepem wargi i podniebienia, z zespołem wad wrodzonych zwanym zespołem Goldenhara – ma asymetrię twarzy. Ma niekompletnie wykształconą lewą stronę twarzy. Nie ma lewego ucha. Lewe oko nie zamyka się i nie widzi. Brakuje mu stawu żuchwowego oraz części kości policzkowej. Oddycha przez rurkę tracheotomijną w tchawicy. Nie je i nie pije przez buzię, bo ma zaburzenia przełykania. Jest karmiony przez gastrostomię bezpośrednio do żołądka. Ma refluks żołądkowo-przełykowy. W prawym oku ma narośl i duży astygmatyzm. Cierpi na padaczkę. W jego serduszku wykryto dwie dziurki. Ma krzywy kręgosłup i jest opóźniony ruchowo. Często choruje na zapalenia oskrzeli i płuc. Przebywał pół roku na intensywnej terapii. Przeszedł już kilka operacji, a do wieku dorosłego będzie ich jeszcze kilkanaście. Stefek urodził się z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia. Przeszedł dwie operacje. Czekają go jeszcze dwie, długa terapia logopedyczna i inne konsultacje lekarskie.

Kacper Poliwczak z Lasocic cierpi na rzadką chorobę Ziarniniakowatośc Wegenera. To schorzenie atakuje przede wszystkim drogi oddechowe i płuca. Wymusza to na chłopcu regularne wizyty w szpitalu w Poznaniu, gdzie dostaje chemię - Puls Endoxanu. W tej chwili Kacprowi potrzebny jest silniejszy lek - preparat MabThera, który jest bardzo kosztowny. Jest to już ostatni skuteczny lek, który może pozwolic normalnie funkcjonowac i życ. Kacper nadto ma rozpoznany Jatrogenny Zespół Cushinga, nieprawidłowy poziom glikemii na czczo oraz hipercholesterolemię. Rozpoznano u niego także osteoporozę, która spowodowała patologiczne złamanie odcinków kregosłupa Th9 i Th11. Jego stan zdrowia wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia, w tym farmakologicznego. Wiąże się to ze znacznymi wydatkami, dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty chocby najdrobniejszych kwot na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia. Bank Pekao S.A. I O/Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 z dopiskiem darowizna na cele ochrony zdrowia "Poliwczak" Wszystkim z całego serca dziekujemy za okazana pomoc.

POMÓŻ NAM, MY POMAGAMY INNYM! Jesteśmy organizacją pożytku publicznego działającą na rzecz uczniów II Liceum Ogólnokształcącego im. Mikołaja Kopernika w Lesznie. Realizujemy cele statutowe poprzez fundowanie stypendiów uzdolnionym uczniom w trudnej sytuacji materialnej, zakup pomocy naukowych i dydaktycznych, organizowanie zajęć dodatkowych i pozalekcyjnych oraz finansowanie imprez sportowo-rekreacyjnych. Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku na realizowane przez Towarzystwo cele pożytku publicznego. Zapewniamy, że będzie to dobra inwestycja w przyszłe sukcesy naszej młodzieży. Prezes Zarządu Krystyna Łasowska

Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia we Wrocławiu informuje,że na rachunku bankowym Fundacji zostało otwarte subkonto dla 18 letniego KACPRA POLIWCZAKA pod hasłem ,,Poliwczak" Kacper cierpi na ziarniniakowość Wegenera oraz jatrogenny Zespół Cuschinga.Nadto ma on nieprawidłowy poziom glikemii na czczo oraz hipercholesterolemię .Rozpoznano u niego także osteporozę,która spowodowała patologiczne złamanie odcinków Th9 iTh11.Jego stan zdrowia wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia, w tym farmakologicznego.Wiąże się to ze znacznymi wydatkami,dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty najdrobniejszych kwot na podane konto.

Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom i Młodzieży Niepełnosprawnej "Światło Nadziei"

ZOFIA DURSKA http://swiat-malej-zosi.blog.onet.pl/

Rozlicz się sercem podaruj 1 % podatku,dla naszej córeczki Sandry,która od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową,wodogłowie,rozszczep kręgosłupa,padaczkę,neurogenny pęcherz i jelita,niewydolność nerek. KRS 0000037904 cel szczegółowy 8664 SANDRA KATARZYNA OPAT Dziękujemy z całego serca

wsparcie rozwoju Szkoły i jej Uczniów

"GRZECHOTKA" Bartosz Jankowski urodził się 16.10.2010 r. Bardzo wcześnie wykryto, że nie rozwija się tak, jak jego rówieśnicy. Jest obserwowany w kierunku genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej (Zespół Smitha-Lemliego-Opitza). Rezonans magnetyczny głowy wykazał zaniki korowe oraz hipoplazje spoidła wielkiego. Wykryto u niego również padaczkę lekooporną. Jego rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. Stan zdrowia Bartosza wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. W tej chwili ma 16 miesięcy, nie siedzi, nie chodzi, ale dzięki żmudnym ćwiczeniom zauważyliśmy, że staje się pomału sprawniejszym dzieckiem. Nasz synek jest pod opieką poradni neurologicznej, neurochirurgicznej, genetycznej, metabolicznej, laryngologicznej, okulistycznej. Ze względu na słabą odporność, bardzo często łapie infekcje, co dodatkowo go osłabia. Mimo wielu przeciwności Bartosz jest bardzo pogodnym dzieckiem. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasz synek mógł jeździć do najlepszych lekarzy specjalistów i rehabilitantów, lecz koszty leczenia , dojazdy, wizyty u specjalistów, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, są bardzo duże. Pragniemy , aby to nie było przeszkodą w jego leczeniu. Bartosz jest podopiecznym Dolnośląskiej Fundacji Rozwoju Ochrony Zdrowia. Posiada subkonto w Fundacji, na którym dzięki ludziom dobrej woli mogą być zgromadzone środki na jego dalszą rehabilitację oraz leczenie. Zwracamy się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty choćby najdrobniejszych kwot na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia Bank Pekao S.A. I Oddział Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 50-420 Wrocław, ul. Traugutta 112 bud E Z dopiskiem ( w tytule wpłaty!!) darowizna na cele ochrony zdrowia „Grzechotka” By przekazać 1 % dla Bartosza wystarczy w PIT wpisać nr KRS 0000050135 A w rubryce ” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc i dobre serce darczyńców. Dziękujemy w imieniu własnym i Bartosza.

Jesteśmy osobami niepełnosprawnymi. Prosimy, pomóż nam się rozwijać i rehabilitować. Z serca dziękujemy :)

Nasza córeczka choruje na rozszczep kręgosłupa,wodogłowie,przepuklinę oponowa rdzeniową,neurogenny pęcherz i jelita,padaczkę i niewydolność nerek. Prosimy przekaż 1 procent podatku Sandruni Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą NR KRS 0000037904 W rubryce PIT-u informacje uzupełniające należy wpisać SANDRA KATARZYNA OPAT 8664 DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA!!!

11603 Mikołaj Bajon. Mikołaj ma 2 lata. Urodził się z zespołem wad wrodzonych CHARGE : z wadą serduszka, z zarośniętym lewym tylnym nozdrzem, z szczeliną siatkówki i naczyniówki oczu, głuchotą obustronnną, dysmofią i nisko osadzonymi uszkami, nie ma jednej nerki,słaba jest odporność imunnologiczna.Podarowany 1%będzie przeznaczony na rehabilitację i leczenie naszego synka.

W POLU 'CEL SZCZEGÓLOWY 1%' NALEŻY WPISAĆ:,BOGUSŁAW TURCZYŃSKI-37/T O mnie Nazywam się Bogusław Turczyński,jako młody chlopak,przeżylem ciężki w skutkach wypadek drogowy,zderzenia autobusu z motocyklem.W wyniku wypadku doznałem złamania kości łonowej,rozerwania więzozrostu spojenia łonowego,złamania kości udowej z przemieszczeniem,oraz szeregu trwałych uszkodzeń ciala w tym amputacji podudzia lewego.Ponadto wraz z czasem doszło u mnie do rozwinięcia kolejnych,następczych chorób-choroby kręgosłupa i stawów biodrowych,skoliozy kręgoslupa lędżwiowego i piersiowego,dyskopatii,nadciśnienia tętniczego,żóltaczki typu B i C,zakażenia gronkowcem złocistym,wirusowego zapalenia wątroby HCV Szanowni Państwo! Ze względu na wciąż nasilające się objawy chorób,postępujące problemy zdrowotne,oraz brak możliwości pracy zawodowej,w połączeniu z wysokimi kosztami leczenia,jak i ciągłej rehabilittacji,życie stalo się dla mnie trudnym wyzwaniem.Jedynym żródlem dochodu jakie posiadam jest renta zdrowotna,wypłacana przez ZUS w wysokości 498 zł.Brak możliwości pracy zarobkowej,oraz niska renta,bardzo utrudniają,a często wręcz uniemożliwiają mi kontynuowanie spowalniającego rozwój chorób leczenia i rehabilitacji,stąd zwracam się do Państwa z moim apelem-z prośbą o pomoc.Jeżeli możecie Państwo mi pomóc proszę o wasze wsparcie.Każda złotówka Wszej pomocy przyczyni się do zwiększenia moich możliwości kontynuowania leczenia.

” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Bartosz Jankowski urodził się 16.10.2010 r. Bardzo wcześnie wykryto, że nie rozwija się tak, jak jego rówieśnicy. Jest obserwowany w kierunku genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej (Zespół Smitha-Lemliego-Opitza). Rezonans magnetyczny głowy wykazał zaniki korowe oraz hipoplazje spoidła wielkiego. Wykryto u niego również padaczkę lekooporną. Jego rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. Stan zdrowia Bartosza wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. W tej chwili ma 16 miesięcy, nie siedzi, nie chodzi, ale dzięki żmudnym ćwiczeniom zauważyliśmy, że staje się pomału sprawniejszym dzieckiem. Nasz synek jest pod opieką poradni neurologicznej, neurochirurgicznej, genetycznej, metabolicznej, laryngologicznej, okulistycznej. Ze względu na słabą odporność, bardzo często łapie infekcje, co dodatkowo go osłabia. Mimo wielu przeciwności Bartosz jest bardzo pogodnym dzieckiem. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasz synek mógł jeździć do najlepszych lekarzy specjalistów i rehabilitantów, lecz koszty leczenia , dojazdy, wizyty u specjalistów, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, są bardzo duże. Pragniemy , aby to nie było przeszkodą w jego leczeniu. Bartosz jest podopiecznym Dolnośląskiej Fundacji Rozwoju Ochrony Zdrowia. Posiada subkonto w Fundacji, na którym dzięki ludziom dobrej woli mogą być zgromadzone środki na jego dalszą rehabilitację oraz leczenie. Zwracamy się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty choćby najdrobniejszych kwot na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia Bank Pekao S.A. I Oddział Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 50-420 Wrocław, ul. Traugutta 112 bud E Z dopiskiem ( w tytule wpłaty!!) darowizna na cele ochrony zdrowia „Grzechotka” By przekazać 1 % dla Bartosza wystarczy w PIT wpisać nr KRS 0000050135 A w rubryce ” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc i dobre serce darczyńców. Dziękujemy w imieniu własnym i Bartosza.

8664 SANDRA KATARZYNA OPAT

Przekaż swój 1% podatku na Mikołaja Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym ,,Słoneczko’’ 77-400 Złotów ,Stawnica 33 Jeżeli chcielibyście nam pomóc W leczeniu i rehabilitacji Mikołaja Możecie przekazać 1% podatku na Konto Fundacji,, Słoneczko” KRS 0000186434 Z dopiskiem: Na leczenie i rehabilitację Mikołaja Filuś Symbol: 33/F Darowizna na konto Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział Złotów 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 Z dopiskiem: Na leczenie i rehabilitację Mikołaja Filuś Symbol: 33/F Z góry bardzo dziękujemy za każdą pomoc.

W rubryce ” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Bartosz Jankowski urodził się 16.10.2010 r. Bardzo wcześnie wykryto, że nie rozwija się tak, jak jego rówieśnicy. Jest obserwowany w kierunku genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej (Zespół Smitha-Lemliego-Opitza). Rezonans magnetyczny głowy wykazał zaniki korowe oraz hipoplazje spoidła wielkiego. Wykryto u niego również padaczkę lekooporną. Jego rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. Stan zdrowia Bartosza wymaga kontynuacji specjalistycznego leczenia i rehabilitacji. W tej chwili ma 16 miesięcy, nie siedzi, nie chodzi, ale dzięki żmudnym ćwiczeniom zauważyliśmy, że staje się pomału sprawniejszym dzieckiem. Nasz synek jest pod opieką poradni neurologicznej, neurochirurgicznej, genetycznej, metabolicznej, laryngologicznej, okulistycznej. Ze względu na słabą odporność, bardzo często łapie infekcje, co dodatkowo go osłabia. Mimo wielu przeciwności Bartosz jest bardzo pogodnym dzieckiem. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasz synek mógł jeździć do najlepszych lekarzy specjalistów i rehabilitantów, lecz koszty leczenia , dojazdy, wizyty u specjalistów, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, są bardzo duże. Pragniemy , aby to nie było przeszkodą w jego leczeniu. Bartosz jest podopiecznym Dolnośląskiej Fundacji Rozwoju Ochrony Zdrowia. Posiada subkonto w Fundacji, na którym dzięki ludziom dobrej woli mogą być zgromadzone środki na jego dalszą rehabilitację oraz leczenie. Zwracamy się z apelem do wszystkich ludzi dobrej woli o wpłaty choćby najdrobniejszych kwot na podane konto: Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia Bank Pekao S.A. I Oddział Wrocław 45 1240 1994 1111 0000 2495 6839 50-420 Wrocław, ul. Traugutta 112 bud E Z dopiskiem ( w tytule wpłaty!!) darowizna na cele ochrony zdrowia „Grzechotka” By przekazać 1 % dla Bartosza wystarczy w PIT wpisać nr KRS 0000050135 A w rubryce ” Informacje uzupełniające cel szczegółowy 1 %” GRZECHOTKA Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc i dobre serce darczyńców. Dziękujemy w imieniu własnym i Bartosza.

Podaruj kropelkę nadziei Tym, którzy na nią czekają.Spraw by się przez łzy uśmiechneli Ci, co nadzieje wciąż mają.TWÓJ 1 % PODATKU MOŻE TAK WIELE-w polu CEL SZCZEGÓLOWY- KRZYSZTOF GAŁEK symbol 111/G . Na leczenie i ochrone zdrowia

Jako mama samotnie wychowującego niepełnosprawnego syna ,pragnę zwrócić się z prośbą i apelem do ludzi dobrej woli i serca , którym los dzieci chorych nie jest obojętny o przekazanie 1 % swojego podatku na leczenie i rehabilitacje mojego syna - PAWŁA TURCZYŃSKIEGO SYMBOL 42/T. Za wszelką pomoc dla Pawła z góry serdecznie dzękuje!

SZCZEGÓŁY NA STRONIE http://www.koscian.net/,2569.html